Y Tế

Tiến bộ trong Y học Chính xác: MEDLATEC và Hội nghị Di truyền Y học 2026

admin

14 Th8, 2026

Tiến bộ trong Y học Chính xác: MEDLATEC và Hội nghị Di truyền Y học 2026
Ảnh minh họa

Trong bối cảnh y học ngày càng phát triển mạnh mẽ, việc áp dụng dữ liệu gen vào thực tiễn là một xu hướng tất yếu. Hội nghị Di truyền Y học và Hệ gen toàn quốc 2026 đã diễn ra với sự tham gia của nhiều chuyên gia hàng đầu, mang đến những nghiên cứu tiên tiến về y học chính xác.

Những tiếng nói quan trọng trong lĩnh vực di truyền y học

Hội nghị quy tụ nhiều chuyên gia nổi bật, bao gồm GS.TS Trần Đức Phấn, Chủ tịch Hội Di truyền Y học Việt Nam, cùng các giáo sư từ nhiều tổ chức quốc tế như GS. Yin-Hsiu Chien từ Hội Di truyền Châu Á – Thái Bình Dương và GS. Brynn Levy từ Hiệp hội Chẩn đoán trước sinh thế giới (ISPD). Sự góp mặt của họ mang đến giá trị to lớn cho hội nghị.

Từ dữ liệu gen đến y học chính xác: 4 nghiên cứu của MEDLATEC ghi dấu ấn tại Hội nghị Di truyền Y học và Hệ gen toàn quốc 2026 - Ảnh 1.

Các đại biểu tham dự hội nghị

Chủ đề chính của hội nghị xoay quanh các tiến bộ trong chẩn đoán và liệu pháp điều trị bệnh lý di truyền, nơi mà các chuyên gia đã chia sẻ nhiều góc nhìn và kinh nghiệm quý báu.

Các nghiên cứu nổi bật từ MEDLATEC

Đại diện cho Hệ thống Y tế MEDLATEC, các chuyên gia đã trình bày bốn nghiên cứu quan trọng, từ đó thúc đẩy ứng dụng xét nghiệm di truyền trong y học lâm sàng. Một trong số đó là nghiên cứu về kỹ thuật làm giàu DNA thai (cffDNA) trong sàng lọc trước sinh NIPT do ThS.BSNT Nguyễn Bá Sơn thực hiện. Nghiên cứu này đã chứng minh việc cải thiện tỷ lệ DNA thai trong mẫu máu mẹ từ 7,27% lên 12,45%, nâng cao khả năng trả kết quả cho những trường hợp khó khăn.

Phân tích nhiễm sắc thể và xác định vị trí đứt gãy

Cùng với đó, ThS.BSNT Trần Hiền đã trình bày nghiên cứu về đặc điểm bất thường nhiễm sắc thể, sử dụng 63.949 mẫu để phân tích sự phân bố vị trí đứt gãy nổi bật. Kết quả cho thấy 86,16% mẫu có bộ nhiễm sắc thể bình thường.

Công nghệ NGS và bệnh lý ung thư

Nghiên cứu về tỷ lệ các biến thể gen ung thư di truyền bằng NGS cho thấy tiềm năng mở rộng trong phát hiện nguy cơ ung thư, cung cấp thông tin chi tiết để theo dõi bệnh nhân hiệu quả hơn. Qua đó, các chuyên gia nhấn mạnh tầm quan trọng của việc áp dụng phương pháp này vào thực tế lâm sàng.

Hướng tiếp cận dược di truyền

Các nghiên cứu cũng chỉ ra rằng việc xác định gene CYP2C19 có khả năng chuyển hóa thuốc khác nhau giúp bác sĩ điều chỉnh liều lượng và lựa chọn thuốc hợp lý hơn cho từng bệnh nhân.

Điểm nhấn nghiên cứu và ứng dụng thực tiễn

Từ dữ liệu gen đến y học chính xác: 4 nghiên cứu của MEDLATEC ghi dấu ấn tại Hội nghị Di truyền Y học và Hệ gen toàn quốc 2026 - Ảnh 4.

Các báo cáo viên nhận giấy chứng nhận tham gia từ Ban tổ chức.

Trung tâm Xét nghiệm MEDLATEC không chỉ là nơi thực hiện các xét nghiệm di truyền và sinh học phân tử, mà còn là một trong những đơn vị tiên phong trong nghiên cứu y học chính xác. Việc tham gia hội nghị lần này đã mở ra nhiều cơ hội hợp tác và phát triển lĩnh vực này tại Việt Nam.

Điều quan trọng là MEDLATEC luôn hướng tới việc kết nối giữa xét nghiệm, nghiên cứu và hoạt động lâm sàng nhằm gia tăng hiệu quả chăm sóc sức khỏe cho bệnh nhân. Họ mong muốn góp phần quan trọng trong việc nâng cao chất lượng y tế tại Việt Nam.

MEDLATEC

info

Lưu ý: Nội dung mang tính tham khảo, không thay thế cho việc chẩn đoán, thăm khám và điều trị y khoa chuyên nghiệp. Vui lòng tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế trước khi áp dụng.

Người viết

admin

Công tác viên nội dung sức khỏe tại Sống Lành Mạnh.

Xem bài viết →