Cải Cách Quản Lý Thuốc và Vắc Xin: Bước Đi Mới Của Bộ Y Tế Việt Nam
admin
19 Th8, 2026
Ngày 18 tháng 8, trong một cuộc họp quan trọng tại Bộ Y tế, PGS.TS Nguyễn Tri Thức, Thứ trưởng Bộ Y tế đã chủ trì để thảo luận về việc tối ưu hóa hệ thống quản lý thuốc và vắc xin của Việt Nam. Các giải pháp được đưa ra nhằm triển khai các hoạt động quản lý thuốc, vắc xin sau khi nhận được đánh giá từ các chuyên gia của Tổ chức Y tế thế giới (WHO).
Trong cuộc họp, các đại biểu đã đóng góp ý kiến cho kế hoạch triển khai toàn diện các chức năng của Văn phòng cơ quan Quản lý thuốc và vắc xin quốc gia (NRA). Những nội dung quan trọng được đề cập bao gồm hệ thống quản lý quốc gia (RS), quy trình đăng ký và cấp phép lưu hành thuốc (MA), thanh tra và cấp phép cơ sở (LI/RI), cùng nhiều lĩnh vực quan trọng khác như quản lý thử nghiệm lâm sàng, cảnh giác dược và giám sát thị trường. Ứng Phó Nhanh Chóng Đối Với Bệnh Nhân Đa Chấn Thương Nguy… Học Tập Đêm Khuya: Lợi Ích Hay Tác Hại Đến Hiệu Quả Học Tập? Tác Động Của Vụ Tấn Công Của Iran Đến Tàu Sân Bay USS Abr…
PGS.TS Nguyễn Tri Thức, Thứ trưởng Bộ Y tế phát biểu chỉ đạo cuộc họp. Ảnh: Trần Minh
Thứ trưởng Nguyễn Tri Thức nhấn mạnh tầm quan trọng của việc triển khai hiệu quả và nghiêm túc hệ thống quản lý quốc gia về thuốc và vắc xin để đáp ứng đúng yêu cầu từ WHO. Ông cho rằng điều này không chỉ giúp bảo đảm sức khỏe cộng đồng mà còn nâng cao khả năng quản lý dược phẩm trong nước.
Các khuyến cáo từ WHO cần phải chuyển thành các nhiệm vụ cụ thể với sự phân công rõ ràng về trách nhiệm, thời hạn hoàn thành, và các nguồn lực cần thiết để đảm bảo thành công. Thứ trưởng cảnh báo rằng nếu chỉ điều chỉnh hồ sơ mà không thay đổi cơ chế quản lý thực tế, thì kết quả đánh giá sẽ không đạt hiệu quả mong muốn.
Để thực hiện các yêu cầu từ WHO, các đơn vị thuộc NRA được yêu cầu phải hoàn tất kế hoạch và thực hiện mục tiêu trước ngày 31 tháng 12 năm 2026. Điều này bao gồm việc đăng ký và cấp phép lưu hành thuốc, thử nghiệm lâm sàng, và thanh tra các cơ sở sản xuất.
Mục tiêu dài hạn là củng cố năng lực toàn hệ thống, dự kiến hoàn thành vào tháng 12 năm 2027 để tiếp tục nhận được sự đánh giá từ WHO. Thứ trưởng cũng yêu cầu các đơn vị xác định rõ các khó khăn trong từng lĩnh vực để có thể có sự chỉ đạo cụ thể từ Lãnh đạo Bộ.
Quang cảnh cuộc họp. Ảnh: Trần Minh
WHO đánh giá cao nỗ lực nâng cao năng lực quản lý thuốc, vắc xin của Việt Nam
Lưu ý: Nội dung mang tính tham khảo, không thay thế cho việc chẩn đoán, thăm khám và điều trị y khoa chuyên nghiệp. Vui lòng tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế trước khi áp dụng.
