Hành Quyết Của Bộ Y Tế Đối Với Công Ty Sản Xuất Thuốc Nhỏ Mắt Pharmedic

Trong một diễn biến mới đây, Bộ Y tế đã có quyết định xử phạt mạnh tay đối với Công ty Cổ phần dược phẩm dược liệu Pharmedic, có trụ sở tại phường Cầu Ông Lãnh, TP. Hồ Chí Minh. Ông Tạ Mạnh Hùng – Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược – đã ký chỉ đạo xử phạt 50 triệu đồng do công ty này sản xuất thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9%, vi phạm nghiêm trọng quy định về chất lượng.

Theo thông tin từ Cục Quản lý Dược, sản phẩm thuốc nhỏ mắt với số đăng ký lưu hành 893100060724, mã lô 10370725, ngày sản xuất 14/7/2025 và hạn sử dụng đến 14/1/2028 đã không đạt tiêu chuẩn quy định, được đánh giá vi phạm mức độ 3. Hành vi này không chỉ ảnh hưởng đến sức khỏe người tiêu dùng mà còn gây tổn hại đến uy tín của ngành dược phẩm. Khám Phá Kỷ Nguyên Mới Trong Điều Trị Béo Phì Và Sức Khỏe… Cuộc Thi Sự Hy Sinh Thầm Lặng: Thời Gian Gửi Tác Phẩm Đã Đến Câu Chuyện Đáng Buồn Về Cô Bé 4 Tuổi: Hậu Quả Của Bệnh Dại

Đối với hành vi vi phạm này, hình thức xử phạt chính được áp dụng là tiền phạt 50 triệu đồng. Công ty Cổ phần dược phẩm dược liệu Pharmedic sẽ phải nghiêm túc thực hiện quyết định này.

Nếu công ty không thực hiện nghiêm chỉnh quyết định xử phạt trong thời gian quy định, họ sẽ phải đối mặt với biện pháp cưỡng chế thi hành theo quy định pháp luật. Thêm vào đó, mỗi ngày chậm trễ trong việc thanh toán phạt sẽ bị tính thêm 0,05% trên tổng số tiền phạt chưa nộp.

Trước đó, Cục Quản lý Dược đã công bố quyết định thu hồi lô thuốc Natri clorid 0,9% (số đăng ký 893100060724, lô 10370725), được sản xuất vào ngày 14/7/2025 và có hạn dùng đến 14/1/2028. Lý do cho việc thu hồi là lô thuốc này không đạt tiêu chuẩn về độ trong, vi phạm mức độ 3 về chất lượng thuốc.

Bộ Y tế đã thu hồi toàn bộ lô thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9% vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng về độ trong.