Vaccine mRNA Đột Phá Chữa Ung Thư Da: Bước Tiến Lịch Sử Trong Y Học

Ngày 19/8 vừa qua, hai công ty dược phẩm hàng đầu là Moderna và Merck đã công bố kết quả đáng khích lệ từ nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 của một loại vaccine ngừa ung thư da dựa trên công nghệ mRNA.

Đây không chỉ đơn thuần là một bước tiến trong ngành y học, mà còn được coi là một cột mốc quan trọng, khi phương pháp điều trị cá nhân hóa sử dụng công nghệ mRNA lần đầu tiên đạt được thành công trong thử nghiệm quy mô lớn và chuẩn bị sẵn sàng cho việc cấp phép sử dụng rộng rãi. Khám Phá Ý Nghĩa Ngày Thất Tịch Qua Truyền Thống Chè Đậu Đỏ Tiến Trình Khảo Sát Mộ Liệt Sĩ Tại Đèo Phước Tượng: Giai… Khởi Công Dự Án Đô Thị Trường Vinh: Bước Đổi Thay Lớn Tại…

Thử nghiệm mang tên INTerpath-001 đã được thực hiện trên hơn 1.100 bệnh nhân mắc ung thư da hắc tố giai đoạn tiến triển đã trải qua phẫu thuật cắt bỏ khối u. Những bệnh nhân này được chia thành hai nhóm: một nhóm nhận liệu pháp phối hợp giữa vaccine mang tên intismeran autogene cùng với thuốc miễn dịch Keytruda, và nhóm còn lại chỉ điều trị bằng Keytruda.

Kết quả cho thấy rằng phác đồ kết hợp đã mang lại sự cải thiện đáng kể trong việc kéo dài thời gian sống sót không bị tái phát bệnh, cũng như khả năng ngăn ngừa sự di căn của ung thư tới các cơ quan khác.

Khác với phương pháp điều trị truyền thống, liệu pháp này được thiết kế riêng cho từng cá nhân. Các chuyên gia sẽ phân tích trình tự gen từ mẫu khối u của bệnh nhân và so sánh với tế bào khỏe mạnh để xác định các đột biến đặc trưng.

Nhờ vào các thuật toán máy tính, tối đa 34 protein bất thường có khả năng kích thích hệ miễn dịch mạnh mẽ nhất sẽ được lựa chọn để mã hóa thành chuỗi mRNA trong vaccine. Khi được tiêm vào cơ thể, vaccine sẽ giúp hệ miễn dịch nhận diện các điểm đột biến, trong khi thuốc Keytruda sẽ hỗ trợ loại bỏ các rào cản ngăn cản tế bào miễn dịch tấn công khối u.

Ông Stephane Bancel, Giám đốc điều hành của Moderna, đã phát biểu rằng những phát hiện này đã hiện thực hóa giấc mơ thiết kế vaccine mRNA cá nhân hóa cho từng bệnh nhân ung thư.

Giáo sư Georgina Long từ Viện Ung thư da Australia cũng đã đưa ra nhận định rằng kết quả này là nghiên cứu lâm sàng giai đoạn 3 đầu tiên chứng minh rằng việc kết hợp liệu pháp cá nhân hóa với thuốc miễn dịch có thể giúp giảm đáng kể nguy cơ tử vong hoặc tái phát bệnh so với phác đồ điều trị chuẩn hiện hành.

Thêm vào đó, các theo dõi kéo dài 5 năm từ giai đoạn thử nghiệm trước đó đã ghi nhận tỷ lệ giảm nguy cơ tái phát lên đến 49%.

Về vấn đề an toàn, dữ liệu sơ bộ cho thấy rằng sự kết hợp giữa vaccine và thuốc miễn dịch không ghi nhận bất kỳ tín hiệu bất thường nào về nguy hại. Các phản ứng phụ phổ biến thường thấy là mệt mỏi, cảm giác đau tại vị trí tiêm và ớn lạnh, tương tự như phản ứng sau khi tiêm vaccine thông thường khác.

Thành công của nghiên cứu này không chỉ dừng lại ở ung thư da hắc tố, mà còn mở rộng triển vọng cho 9 nghiên cứu bổ sung cho các loại ung thư nguy hiểm khác như ung thư phổi, ung thư bàng quang và ung thư thận.

Hai công ty dự kiến sẽ trình bày những dữ liệu chi tiết tại hội nghị y khoa quốc tế sắp tới và bắt đầu làm việc với các cơ quan quản lý để xin cấp phép lưu hành trong tương lai gần.