Bộ Y tế Ra Quyết Định Thu Hồi Dung Dịch Vệ Sinh Phụ Nữ Rolux AF

Vừa qua, Bộ Y tế đã phát hiện 2 lô sản phẩm dung dịch vệ sinh phụ nữ Rolux AF không đạt tiêu chuẩn và quyết định thu hồi chúng. Cụ thể, những lô hàng này được xác định bao gồm lô sản xuất mang mã số 08102025, ngày sản xuất 10/10/2025, hạn sử dụng đến 10/10/2027 và lô 09102025, sản xuất vào ngày 11/10/2025.

Đơn vị phụ trách đưa sản phẩm ra thị trường là Công ty cổ phần dược mỹ phẩm Evercare, có trụ sở tại thôn Tân Sơn, xã Tân Dĩnh, Bắc Ninh. Trong khi đó, cơ sở sản xuất dung dịch này là Công ty cổ phần dược BMP, cũng cùng địa chỉ. Khám Phá Ung Thư Thận: Câu Chuyện Cảnh Giác Từ Một Trường…

Theo thông báo từ Cục Quản lý Dược, lý do thu hồi là do các lô sản phẩm này đã bị cơ quan điều tra xác định là hàng giả. Điều này đã đặt ra yêu cầu cấp thiết cho Bộ Y tế trong việc tăng cường giám sát và ngăn ngừa việc tiêu thụ sản phẩm kém chất lượng.

Bộ Y tế đã yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo đến các cơ sở kinh doanh và người dân về tình trạng này, đồng thời khuyến cáo không nên tiếp tục sử dụng dung dịch vệ sinh Rolux AF nằm trong đợt thu hồi này.

Đối với những cơ sở đang phân phối và sử dụng sản phẩm, Bộ Y tế yêu cầu phải thu hồi hàng hoá và báo cáo kịp thời về các cơ quan chức năng khi phát hiện sản phẩm vi phạm.

Các Sở Y tế cũng sẽ thực hiện kiểm tra, giám sát các cơ sở sử dụng mỹ phẩm và tiến hành xử lý nghiêm khắc các đơn vị không tuân thủ quy định. Cục Quản lý Dược còn khuyến khích các tỉnh thành thiết lập đường dây nóng để tiếp nhận thông tin về mỹ phẩm giả mạo và không rõ nguồn gốc, từ đó phối hợp với lực lượng chức năng để xử lý kịp thời.

Bên cạnh đó, người tiêu dùng cũng được khuyên nên tự kiểm tra sản phẩm đang lưu giữ, đặc biệt là các lô dung dịch vệ sinh Rolux AF, để đảm bảo an toàn cho sức khỏe.

Bộ Y tế đã yêu cầu các công ty Evercare và BMP phải thông báo thu hồi chính thức đến các điểm bán hàng và tiếp nhận hàng hoàn trả để thực hiện các bước thu hồi cần thiết. Đặc biệt, Sở Y tế Bắc Ninh cũng được giao nhiệm vụ phối hợp với các cơ quan hữu quan trong quá trình giám sát và báo cáo về Cục Quản lý Dược.

Công ty sản xuất thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9% bị Bộ Y tế phạt 50 triệu

SKĐS – Bộ Y tế phạt Công ty Cổ phần dược phẩm dược liệu Pharmedic 50 triệu đồng do vi phạm trong sản xuất thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9%…